Перегляд за автором "Кіцера, Н.І."

Результати 1-7 з 7

Аналіз мутацій у генах BRCA1/2 у хворих на сімейний/спадковий рак молочної залози, які проживають у Львівській області (Україна)

Кіцера, Н.І.; Шпарик, Я.В.; Білинський, Б.Т.; Тріль, О.В.; Машалига, М.С.; Олексяк, О.О.; Качмар, Т.Б.; Косенко, Е.Т.; Лукавецький, Н.О.; Довганик, І.О.; Кашин, О.І.; Шолох, А.В. (Онкологія, 2012)

Проведено аналіз найпоширеніших мутацій у генах BRCA1/2 жінок із раком молочної залози (РМЗ) і раком яєчника (РЯ), які мають обтяжений сімейний анамнез щодо цих патологій. Досліджено родоводи 78 пацієнток та зразки їх ...
Гематоонкологічні захворювання у дітей з nijmegen breakage syndrome

Степанюк, О.І.; Лига, О.В.; Скоропад, Л.Л.; Маркевич, Н.В.; Varon, R.; Гаврилюк, Ю.Й.; Цимбалюк, І.П.; Кіцера, Н.І.; Трояновська, О.О.; Поліщук, Р.С. (Онкологія, 2002)

Резюме. У 4 дітей з синдромом Nijmegen Breakage Syndrome (NBS) відзначали мікроцефалію, відставання у фізичному розвитку, птахоподібне обличчя, імунодефіцит за клітинним і гуморальним типом. Діагноз верифіковано за ...
Епідеміологія злоякісних пухлин серед осіб молодого віку у львівській області та місті львові у 1997–2003 рр.

Кіцера, Н.І.; Гнатейко, О.З.; Шпарик, Я.В.; Тріль, О.В. (Онкологія, 2005)

Резюме. Мета роботи — вивчення географічних особливостей захворюваності на злоякісні пухлини (ЗП; код С00–С95 за МКХ-10) серед людей молодого віку у Львівській області та визначення районів з відносно високими і низькими ...
Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген

Кіцера, Н.І.; Поліщук, Р.С.; Акопян, Г.Р.; Маркевич, Н.В.; Костюченко, Л.В.; Троянівська, О.О.; Скоропад, Л.Л. (Цитология и генетика, 2005)

Nijmegen breakage syndrome (NBS) – аутосомно-рецессивное заболевание, которое характеризуется микроцефалией, иммунодефицитом и повышенной предрасположенностью к злокачественным опухолям. Клиноко-генеалогическое исследование ...
Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію

Третяк, Б.І.; Макух, Г.В.; Кіцера, Н.І.; Костюченко, Л.В.; Акопян, Г.Р. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2015)

The aim of this study was to conduct of molecular genetic analysis of ATM gene mutations in patients with ataxiatelangiectasia suspection. Methods. DNA was isolated from the peripheral blood cells. DNA was subjected to ...
Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві

Кіцера, Н.І.; Гнатейко, О.З.; Поліщук, Р.С.; Осадчук, З.В. (2010)

Досліджено частку захворювань на рак шлунка (РШ) у 192 родинах, що мали дітей із гострою лейкемією. Встановлено, що в цій групі частота РШ (28 родин; 14,6%; від 1 до 4 випадків РШ на родину) достовірно перевищувала таку ...
Спектр природжених вад розвитку серед сибсів пробанда з гострою лейкемією

Кіцера, Н.І.; Поліщук, Р.С. (2005)

Результати 1-7 з 7

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Кіцера, Н.І."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Кіцера, Н.І."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис